隱性基因指的是一種等位基因，只有該基因是純合時(shí)，其決定的性狀才會(huì)表達(dá)出來(lái)。在雜合的狀態(tài)下， 生物體的表型顯示顯性基因決定的特征。一般隱性基因用小寫字母表示，而顯性基因則用大寫字母表示。所以，如果該基因顯性純合子表示為AA，則隱性純合子表示為aa，雜合子表示為Aa。

隱性遺傳和顯性遺傳的區(qū)別

顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現(xiàn)相關(guān)癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現(xiàn)癥狀。如果雙親均有癥狀，子女有3/4的幾率出現(xiàn)相關(guān)癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現(xiàn)出相關(guān)癥狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無(wú)癥狀出現(xiàn)，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀，子女一定會(huì)出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現(xiàn)象，隱性遺傳可以導(dǎo)致僅男性有癥狀，而女性僅為攜帶者的現(xiàn)象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調(diào)癥等，X染色體隱性遺傳是常見(jiàn)的血友病、色盲和魚鱗病。