(1) 有性生殖為個體之間設(shè)置了一個沖突和競爭的環(huán)境，因為雌雄個體都希望最大限度地把自己的基因傳遞給后代。

(2) 由此看出，有性生殖的生物有三種類型的生命周期，其劃分標(biāo)準(zhǔn)時生物體時期存在的階段。

(3) 其次，普通的真菌有性生殖通常生產(chǎn)孢子，而這些孢子是可以被免疫系統(tǒng)輕易地識別并清除掉的。

(4) 但是在自然種群中通過有性生殖而存在的多樣性是非常需要的。

(5) 其有性生殖過程的研究已有80多年。

(6) 這就解釋了性的重要性：在有性生殖過程中，染色體之間交換DNA比特，良性和惡性變體可以實現(xiàn)分離。

(7) 在混合環(huán)境中，無性繁殖的母體大多產(chǎn)生有性生殖的雌性后代。

(8) 解釋有性生殖如何起到從基因組中消除有害基因的作用，主要有兩種假設(shè)。

(9) 胚珠作為被子植物的有性生殖器官一直為植物學(xué)家所關(guān)注。

(10) 這些物種按環(huán)境不確定的時期安排它們有性生殖的時間，當(dāng)條件較為有利時它們進(jìn)行無性繁殖。

(11) 結(jié)果是，供試菌株產(chǎn)生較多的卵孢子，能夠合成自身有性生殖所需的物質(zhì)。

(12) 也有有性生殖.大多數(shù)的扁蟲雌雄同體,絳蟲常常進(jìn)行自體受精.

(13) 長稈苔草和緊穗三棱草各齡級分株均進(jìn)行有性生殖，并保持一定量的生殖分配大小，是適應(yīng)生境的生殖策略權(quán)衡的結(jié)果。

(14) 這是與性有關(guān)的一個理由：當(dāng)有性生殖過程染色體之間交換DN段時，好與壞的變異均可分裂出來。

(15) 通過對懸鈴葉苧麻無融合生殖二倍體和有性生殖二倍體的AFLP分子標(biāo)記分析表明：這兩種生殖類型的多態(tài)性很小，親緣關(guān)系十分緊密。

(16) 在雌蕊先熟和雄蕊先熟植物中，有性生殖的功能可能重疊，如果異花受粉失敗后，就允許自花受粉。

(17) 隨著良種基因傳播開來，它們提攜著掌管有性生殖的基因，一起打敗那些無性生殖的基因，而且通常能克服有性方式所需的代價。

(18) 就拿海洋中的微小動物蛭形輪蟲來說，大部份輪蟲行有性生殖，但是蛭形輪蟲已經(jīng)把性丟開約一億年了。

(19) 提高食物濃度，對壺狀臂尾輪蟲的有性生殖沒有明顯的促進(jìn)作用。

(20) 老師問有性生殖相對無性生殖的優(yōu)點都有那些？同桌說"更舒服些...",屌炸了哎。

(21) 在種群水平上，中等強度以上的放牧干擾有利于植物的克隆生長，但有性生殖減弱。

(22) 花粉管的極性頂端生長是一個復(fù)雜的動力學(xué)過程，在高等植物有性生殖過程中起著重要的作用。

(23) 一種膜質(zhì)的，常是棍狀的結(jié)構(gòu)，典型的結(jié)構(gòu)中經(jīng)由子囊菌的有性生殖形成的八個子囊孢子。

(24) 比起普通野生稻和柳葉箬種群，長喙毛茛澤瀉種群在光合份額和有性生殖份額方面對密度的變化要敏感得多，其無性小株死亡率也隨著初始密度的增加而上升。

(25) 羊草是歐亞大陸東部草原帶的主要建群種，然而在自然條件下有性生殖能力低，種子產(chǎn)量少，嚴(yán)重影響著對其的人工利用。

(26) 由于雙受精深藏于母體組織中進(jìn)行，長期以來一直是植物有性生殖研究中的難點。

(27) 這種接合對的出現(xiàn)可能與自接型有關(guān)，其有性過程可能是一種原始的有性生殖類型。

(28) 細(xì)葉百合的鱗莖在生長發(fā)育過程中一年僅形成1個側(cè)生小鱗莖，且此鱗莖是下一年唯一能抽生花莖、進(jìn)行有性生殖的鱗莖。

(29) dorothea為食的天敵,它們的生活平和,有時進(jìn)行有性生殖,有時則以出芽生殖等方式進(jìn)行無性生殖。