1、目前基因治療受阻于缺乏安全有效的載體。

2、鑒于大多數(shù)實體腫瘤均存在缺氧狀態(tài)，這一基因治療將可能適用于多種類型的實體腫瘤。

3、目的利用GE7系統(tǒng)介導的生長激素啟動子調控毒性基因治療裸鼠垂體生長激素腺瘤，評價該系統(tǒng)的治療效果。

4、簡述四環(huán)素在基因表達、基因治療和癌癥治療中的最新應用.

5、轉基因系統(tǒng)，遺傳病基因治療，定點整合系統(tǒng)。

6、目的開發(fā)激肽釋放酶基因工程產品，為開展基因治療高血壓奠定基礎。

7、目的探索逆轉錄病毒載體在基因治療乙型肝炎中的應用。

8、心血管疾病基因治療是目前心血管領域研究的一大熱點，可望為心血管疾病的治療開辟一個新的途徑。

9、目的構建表達人尿激酶原的重組腺病毒載體，為臨床基因治療提供實驗依據(jù)。

10、人涎腺腺樣囊性癌抗癌藥物及基因治療3。顏面部血管瘤中藥治療獲獎：1。

11、介紹了基因工程及其在基因檢測與基因治療、生物反應器工程、蛋白質工程與代謝工程，基因組計劃與生物信息學等相關領域的進展。

12、核糖開關可用于研究基因功能，開發(fā)新型藥物及基因治療。

13、基因導入系統(tǒng)是惡性腫瘤基因治療中急需解決的問題.

14、桿狀病毒作為安全有效的專一性基因傳遞載體，有望在將來發(fā)展成更有效的新一代基因治療載體。

15、并簡要介紹神經保護藥、降脂藥、降壓藥以及新提出的一些可能有效藥物，如基于抗炎癥的藥物及基因治療的研究進展。

16、反義寡核苷酸可特異性抑制或下調同源基因表達，從而能成為基因治療的首選藥物。

16、高考升學網(wǎng)原創(chuàng)和收集優(yōu)質句子,使您在造句的同時,還能學到有用的知識.

17、結論TH和AADC基因的共轉導策略，對提高帕金森病基因治療療效有重要意義。

18、研究OA遺傳基因是比較困難的，因此我們將討論OA主要的遺傳基因和相關基因治療措施的利弊，特別是基因治療相關候選基因、載體、傳遞細胞、支架研究等的進展和不足。

19、另外，桿狀病毒是非復制型載體，能高效表達目的蛋白，其作為基因轉移載體在基因治療中乙顯示出良好的應用前景。

20、目的：建立正常人外周血單核細胞的基因表達譜，探討顱內動脈瘤的差異基因，為研究顱內動脈瘤的發(fā)病機制及其可能的基因治療打下基礎。

21、在美國，路易斯安那州評議委員會已經資助了路易斯安那州的基因治療研究協(xié)會和創(chuàng)造Mr.Green基因發(fā)光貓的團隊。

22、利用此蛋白上述兩種功能特點，研究者構建了EBV復制子載體，這種載體已被廣泛地應用于基因治療。

23、目前，SINV復制子載體已廣泛應用于疫苗開發(fā)和癌癥基因治療，能夠激發(fā)有效的體液免疫和細胞免疫反應。

24、結論：本研究再次表明R10為EHK突變熱點，為表皮松解性角化過度疾病的產前診斷和基因治療奠定了基礎。

25、如果這種方法在人體有作用，就將提供一種高度靶向抗癌基因治療的新方法。