1. 毛細(xì)管電泳的輸出數(shù)據(jù)以“電泳圖譜”的形式表示，這個(gè)圖譜與色譜圖類似。

2. 神龍文具有限公司：公司擁有兩套彩色，電泳長(zhǎng)尾夾生產(chǎn)線和兩條訂書針生產(chǎn)線。

3. 透照臺(tái)或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構(gòu)造是在平整的盒子上有一個(gè)玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。

4. 以雙擴(kuò)及免疫電泳鑒定,均呈現(xiàn)單一沉淀線.

5. 主要代理的產(chǎn)品有:毛細(xì)管電泳儀,生化分析儀,分光光度計(jì),薄層色譜儀等.

6. 目的：建立毛細(xì)管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。

7. 電泳分離法分離物質(zhì)，尤指分離蛋白質(zhì)的方法，以及基于在電場(chǎng)作用下處于膠粒懸浮狀態(tài)的各個(gè)成分的運(yùn)動(dòng)速度基礎(chǔ)上進(jìn)行的分子結(jié)構(gòu)分析方法。

8. 介紹了陰極電泳漆的幾種性能測(cè)試方法。

9. 結(jié)論兩種電泳技術(shù)各有所長(zhǎng)，需根據(jù)目的蛋白的特點(diǎn)選擇適合的方法。

10. 方法：利用細(xì)胞融合法制作單克隆抗體，蛋白免疫電泳法檢測(cè)單克隆抗體，免疫組化法研究PPO基因在惡性黑色素瘤中的表達(dá)情況。

11. 利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對(duì)親本和部分后代菌株進(jìn)行酯酶同工酶多態(tài)性分析。

12. 應(yīng)用免疫電泳進(jìn)行交叉血清反應(yīng)。

13. 采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)中國(guó)矮馬運(yùn)鐵蛋白多態(tài)性進(jìn)行了測(cè)定。

14. 任何殘留的酸堿，將對(duì)電泳槽液有破壞性影響。

15. 介紹了陰極電泳漆烘干過程中廢氣的來源，提出了廢氣處理設(shè)備的設(shè)計(jì)原則。

16. 經(jīng)HPLC、比旋度測(cè)定、醋酸纖維薄膜電泳等方法，證明其組成的均一性。

17. 結(jié)論采用免疫固定電泳技術(shù)，沉淀帶易識(shí)別，操作簡(jiǎn)單、快速。對(duì)鑒定各類型M蛋白有重要價(jià)值。

18. 結(jié)果得到基因組DNA電泳圖譜。

19. 近年來原位電泳技術(shù)已被用來研究細(xì)胞膜上分子的運(yùn)動(dòng)，并已成為探測(cè)細(xì)胞膜流動(dòng)性的一種新方法。

20. 方法采用血清學(xué)和染色體DNA脈沖場(chǎng)凝膠電泳圖譜分析。

21. 蛋白質(zhì)印跡法：蛋白質(zhì)分子從電泳凝膠轉(zhuǎn)移到固相介質(zhì)，然后用抗體進(jìn)行免疫檢測(cè)的技術(shù)。

22. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于陰極電泳涂料的陽(yáng)離子型丙烯酸樹脂。

23. 結(jié)論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細(xì)管電泳具有準(zhǔn)確、快速、自動(dòng)化和高分辨等優(yōu)點(diǎn)。

24. 結(jié)論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預(yù)后和療效觀察的良好指標(biāo)。

25. 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，氫氧化鐵膠體的電泳速度隨溫度的升高而增加，但其?電勢(shì)幾乎與溫度無關(guān)。

26. PAGE電泳后，將表達(dá)的CP蛋白切膠回收，研磨成粉后加入等體積的福氏不完全佐劑，乳化制備成抗原。

27. PCR產(chǎn)物由非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

28. 結(jié)論：與一步法相比較，三步法具有高蛋白質(zhì)濃度、高分辨率、高清晰度的二維電泳圖譜的優(yōu)點(diǎn)，利于全面準(zhǔn)確地進(jìn)行蛋白質(zhì)學(xué)研究。

29. 方法將各組小鼠的眼血清蛋白、勻漿蛋白、膜糖蛋白分別做PAGE電泳，分析其蛋白組分的變化。

30. “這樣做的成本是巨大的，但氣候問題的影響更大，”奧恩斯坦說。他因開創(chuàng)了細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)而享譽(yù)天下，這種技術(shù)在20世紀(jì)50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。

31. 目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據(jù)。

32. 研究了電泳緩沖液對(duì)分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。

33. PPG電泳漆實(shí)驗(yàn)室每周從槽中取的樣品做實(shí)驗(yàn)，常常是在生產(chǎn)線上出現(xiàn)問題之前就能預(yù)報(bào)。

34. 結(jié)果表明，毛細(xì)管區(qū)帶電泳作為監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的一種有效手段，方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。

35. 用于電泳漆的顏料必須細(xì)心選擇，不能使用水溶性太強(qiáng)的或與水起反應(yīng)的顏料。

36. 用等電聚焦電泳法測(cè)得其等電點(diǎn)約為7.2。結(jié)論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化性質(zhì)不同于其它來源的乳糖酶。

37. 目的：利用二維電泳技術(shù)對(duì)人精子膜蛋白進(jìn)行分離，為建立正常人精子膜蛋白的蛋白質(zhì)圖譜打下基礎(chǔ)。

38. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化陰極電泳漆綜合性能良好。

39. 樣品濃縮除鹽后，進(jìn)行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。

40. 方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

41. 結(jié)果：PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶。

42. 結(jié)果服用消淤片后，兔血清LDL電泳遷移速率減慢，其所含的TC和TG含量減少。

43. 在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒DNA的遷移速率會(huì)發(fā)生怎樣的變化？

44. 分子生物學(xué)家，甚至CSI電視臺(tái)熱播的犯罪現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查人員，都在使用凝膠電泳技術(shù)來分離DN段。

45. 本文報(bào)道利用電荷耦合器件檢測(cè)器、氬離子激光器等設(shè)備，組裝成的激光誘導(dǎo)多波長(zhǎng)熒光檢測(cè)毛細(xì)管電泳裝置。

46. 結(jié)果：在該分離條件下，獲得熊膽與幾種動(dòng)物膽結(jié)石、膽汁的特征性電泳圖譜。

47. 每個(gè)電極槽內(nèi)的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽(yáng)離子，并且在電泳槽放置在毛細(xì)管的末端。

47. 造句 網(wǎng)盡量原創(chuàng)和收集優(yōu)質(zhì)句子,使您在造句的同時(shí),還能學(xué)到有用的知識(shí).

48. 最初的毛細(xì)管電泳裝置是非常簡(jiǎn)易的。

49. 提示合理的變性劑濃度范圍和電泳時(shí)間是DGGE實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵因素。

50. 本文簡(jiǎn)介設(shè)計(jì)這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說明。

51. 經(jīng)對(duì)流電泳迅速形成沉淀線，經(jīng)浸洗后，用酶促反應(yīng)顯示沉淀線。

52. 使用無膠篩分介質(zhì)的毛細(xì)管電泳是最重要的DNA分離技術(shù)之一，通常使用無交聯(lián)的高分子溶液作為無膠篩分介質(zhì)。

53. 毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流，且在毛細(xì)管電泳中作為其流動(dòng)項(xiàng)。

54. 可用免疫電泳方法進(jìn)行血清或尿中蛋白的分析。

55. 方法根據(jù)刀豆素A對(duì)AFP親和力的不同，采用親和交叉免疫電泳自顯影術(shù)檢測(cè)AFP異質(zhì)體。

56. 目的探討免疫固定電泳技術(shù)在鑒定M蛋白上的應(yīng)用。

57. 其次,對(duì)丹參及其制劑復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行了毛細(xì)管電泳質(zhì)量控制方法的研究.

58. 本文對(duì)陰極電泳涂裝的成膜機(jī)理，電泳漆膜質(zhì)量的影響因素，電泳漆的回收利用及廢水處理作了論述。

59. 方法：采用常規(guī)電泳儀和自制特殊的正負(fù)極插針以及示蹤染液，在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度和時(shí)間內(nèi)進(jìn)行活體內(nèi)離子電泳。

60. 毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流。

61. 目的建立毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離血清脂蛋白的方法.

62. 用聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定其純度。

63. 免疫電泳檢查證明，表達(dá)的蛋白質(zhì)是牛生長(zhǎng)激素。

64. 建立了非水相毛細(xì)管電泳分離蒽醌類化合物的實(shí)驗(yàn)方法。

65. 對(duì)電泳漆膜的各項(xiàng)性能測(cè)試表明，它具有優(yōu)良的附著性、耐候性及耐鹽霧性，可廣泛應(yīng)用于汽車、輕工、家電等行業(yè)。

66. 介紹了電泳漆液沉淀產(chǎn)生的主要原因及處理方法。

67. 部分標(biāo)本的電泳條帶經(jīng)凝膠回收純化后進(jìn)行測(cè)序。

68. 對(duì)精子蛋白二維電泳條件的摸索，為后續(xù)牛精子X、Y差異蛋白的檢測(cè)和分析奠定了理論基礎(chǔ)。

69. 本工作應(yīng)用核酸脈沖場(chǎng)凝膠電泳、基因探針分子雜交、多位點(diǎn)酶電泳和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等分子生物學(xué)方法，對(duì)霍亂弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物學(xué)特征進(jìn)行研究。

70. 瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)染色質(zhì)DNA斷裂。

71. 利用水平切片淀粉凝膠電泳技術(shù)，分析了不同蝗區(qū)東亞飛蝗四個(gè)地理種群的遺傳結(jié)構(gòu)。

72. 鑒定方法有光譜測(cè)定、酶活測(cè)定、電泳分析和蛋白質(zhì)印跡測(cè)定。

73. 方法：采用瓊脂糖凝膠免疫固定電泳法檢測(cè)500份臨床送檢血清。

74. 本文提出利用凝膠電泳圖像數(shù)字化圖像技術(shù)，通過光密度和增加濾波片方法計(jì)算蛋白質(zhì)含量的改進(jìn)公式和實(shí)驗(yàn)方法。

75. 對(duì)毛細(xì)管電泳分離條件進(jìn)行優(yōu)化的操作者會(huì)具有啟發(fā)作用。

76. 電泳漆沉積在陰極上時(shí)，此工藝稱為陰極電泳，帶正電荷的漆稱為陽(yáng)離子型電泳漆。

77. 使用正交試驗(yàn)法對(duì)電泳槽液中助溶劑的組成與配比進(jìn)行優(yōu)選。

78. 以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場(chǎng)強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。

79. 目的建立和優(yōu)化終末期腎病患者血清蛋白質(zhì)組研究的雙向電泳及相關(guān)技術(shù)，并與正常血清蛋白圖譜比較。

80. 應(yīng)用醋酸纖維薄膜電泳法分離測(cè)定了雞血清中不同蛋白質(zhì).

81. 文中詳述電泳槽、膠體鑄模及膠體切割的零件及其組合，并討論淀粉膠之制作及電泳條件、染色方法。

82. 熒光顯微鏡發(fā)現(xiàn)典型的核固縮及形態(tài)異常的有絲分裂中期細(xì)胞，DNA電泳發(fā)現(xiàn)典型的梯狀DNA條帶。

83. 結(jié)論：不同雞內(nèi)金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。

84. 方法采用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實(shí)驗(yàn)。

85. 擴(kuò)增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺凝膠、變性聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳分離，檢測(cè)時(shí)可使用同位素、銀染或溴化乙錠染色等技術(shù)。

86. 采用等位酶電泳技術(shù)，研究了桂林地區(qū)的桂林市、雁山鎮(zhèn)、永福縣的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區(qū)群體進(jìn)行比較。

87. 這些腺病毒DNA的電泳圖型類似于腸道腺病毒.

88. 毛細(xì)管電泳具有分離效率高、分析速度快、樣品用量少等特點(diǎn)，在研究分子相互作用方面具有獨(dú)到的優(yōu)勢(shì)。

89. 盡管雙向電泳技術(shù)近幾年已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展，是當(dāng)前蛋白質(zhì)分離的最常用技術(shù)，但其本身還有一些難以克服的問題。

90. 方法：分別采用界面電泳法、旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)、電導(dǎo)法等方法，測(cè)定口服乳劑的電學(xué)、流變學(xué)、凝聚動(dòng)力學(xué)等物理性質(zhì)。

91. 傳統(tǒng)的研究手段主要采用雙向凝膠電泳和質(zhì)譜技術(shù)，前者用于蛋白質(zhì)的分離，后者用于蛋白質(zhì)的鑒定。

92. 聚類結(jié)果與數(shù)值分類及全細(xì)胞可溶性蛋白電泳分析結(jié)果基本一致。

93. 根據(jù)商用車車架的材質(zhì)及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，選擇使用高防腐陰極電泳漆。

94. 小分子離子，例如：氯離子以及甲酸根具有較高的荷質(zhì)比，電泳遷移率較快。

95. 結(jié)論改良超速離心法更適于制備來源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)雙向電泳樣品。

96. 本文研究了硫酸奈替米星的高效毛細(xì)管電泳分析測(cè)定方法，與傳統(tǒng)方法比較，此方法更方便、快速。

97. 本方法只需要有一個(gè)毛細(xì)管電泳儀而無須特殊設(shè)備，省時(shí)且操作簡(jiǎn)便。

98. 為探明胚泡附植的分子機(jī)制，運(yùn)用雙向電泳技術(shù)分析了兔子宮內(nèi)膜蛋白和子宮沖洗液蛋白。

99. 目的：用高效毛細(xì)管電泳儀測(cè)定小鼠血清和腦組織中鋁含量的方法，研究口服白礬、氫氧化鋁和氯化鋁對(duì)小鼠血清和腦組織中鋁含量的影響。

100. 用對(duì)流免疫電泳試驗(yàn)檢測(cè)免疫效果。

101. 隨著我國(guó)植物新品種保護(hù)范圍的不斷擴(kuò)大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發(fā)揮更大的作用。

102. 零部件產(chǎn)品有:機(jī)殼、蓋板、沖片、電刷組件、電泳轉(zhuǎn)子等.

103. 雙向電泳技術(shù)作為高效、高分辨率的蛋白質(zhì)分析手段，在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中扮演著重要的角色。

104. 橙色的塑料盒里裝的是凝膠電泳，這是一種根據(jù)大小為DNA測(cè)序的儀器。

105. 盡管這種設(shè)備工藝簡(jiǎn)單且可以一些彩色玻璃和加熱器替代，可一個(gè)凝膠電泳盒在市面上的售價(jià)卻超過1000美元。

106. 方法在設(shè)定條件下，將人工合成的ASON和TFO與目標(biāo)基因片斷混合反應(yīng)，采用電泳轉(zhuǎn)移印跡技術(shù)觀察特異結(jié)合產(chǎn)物及其產(chǎn)量。

107. 目的：將微流控芯片電泳用于臨床尿蛋白分離的驗(yàn)證試驗(yàn)，評(píng)價(jià)其在臨床上的應(yīng)用價(jià)值。

107. 高考升學(xué)網(wǎng)(在線造句詞典)祝您造句快樂,天天進(jìn)步!

108. 從而經(jīng)一步柱層析便可得到電泳純的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成親和膠，適合于蓖麻毒蛋白的大規(guī)模純化。

109. 結(jié)果將抗原稀釋到一定濃度后進(jìn)行火箭免疫電泳，電泳形成的火箭峰高度與抗原濃度呈正相關(guān)。

110. 介紹了新建陰極電泳涂裝線在投產(chǎn)前必須要做的一些準(zhǔn)備工作。

111. 目的探討整體照射與離體照射導(dǎo)致小鼠淋巴細(xì)胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)應(yīng)用于輻射生物劑量學(xué)的前期研究。

112. 建立了以毛細(xì)管區(qū)帶電泳測(cè)定血漿中苯妥英鈉含量的方法。

113. 將電泳緩沖液加入內(nèi)外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。

114. 結(jié)果表明，補(bǔ)骨脂及其混偽品的電泳圖譜存在顯著差異，電泳圖譜可作為補(bǔ)骨脂及其混偽品的鑒別依據(jù)。

115. 結(jié)果：雞內(nèi)金不同炮制品的電泳譜帶數(shù)目和種類均不相同，以生品的譜帶數(shù)目較多。

116. 對(duì)隨機(jī)引物進(jìn)行篩選，選出兩個(gè)引物，對(duì)樣品進(jìn)行PCR擴(kuò)增，用電泳分離產(chǎn)物。

117. 本文采用水相蒸發(fā)除去大量的氯離子，用等速電泳法對(duì)油田水中短鏈有機(jī)酸進(jìn)行了定性定量分析。

118. 瓊脂糖凝膠電泳分析DNA碎解。

119. 地鼠乳鼠糞便輪狀病毒RNA電泳，呈現(xiàn)11條電泳帶，與B組輪狀病毒特征相符。

120. 建立并優(yōu)化白念珠菌總蛋白質(zhì)組分析的二維電泳條件。

121. 主要代理的產(chǎn)品有：進(jìn)口高效毛細(xì)管電泳儀，X射線熒光光譜儀等。

122. 本文重點(diǎn)對(duì)醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)的電泳條件及透明部分作了一些改進(jìn)，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果較以前清晰，區(qū)帶明顯。

123. 利用數(shù)碼像機(jī)作為圖形輸入設(shè)備，研制了凝膠電泳圖象計(jì)算機(jī)分析系統(tǒng)。

124. 方法：利用凍干工藝將可溶性膠原制成海綿狀止血材料，并進(jìn)行氨基酸、紫外和電泳分析及生物學(xué)評(píng)價(jià)。

125. 在蘋果新梢前期生長(zhǎng)過程中，用聚丙烯酰胺凝膠盤狀電泳分離種種過氧化物酶。

126. 結(jié)果表明，毛細(xì)管電泳法分離能力強(qiáng)、分離效果好、簡(jiǎn)便、快速，能用于復(fù)方藥物制劑的質(zhì)量控制研究。

127. 依賴雙向電泳的雜交檢測(cè)單元，配備該檢測(cè)單元的傳感器芯片，和雜交檢測(cè)的方法。

128. 本文提出一種新型的微機(jī)化、開放式毛細(xì)管等速電泳儀，同常規(guī)毛細(xì)管等速電泳儀比較，本儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜。

129. 方法應(yīng)用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合銀染顯色分型技術(shù)，檢測(cè)67例藏族男性DNA樣品。

130. 研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質(zhì)資源之間的關(guān)系。

131. 結(jié)果電泳膠板經(jīng)胰凝乳蛋白酶處理后,觀察到一條清晰的蛋白染色帶.

132. 采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一個(gè)自然居群的遺傳多樣性。

133. 電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應(yīng)是傾斜的。管道也應(yīng)是傾斜的來提獲得一個(gè)低的排出點(diǎn)。

134. 電泳槽上方的防滴漏盤防止鏈油及灰塵等不落在工件上。

135. 同時(shí),采用高效毛細(xì)管電泳方法測(cè)定含藥血清指紋圖譜.

136. 經(jīng)過大量的技術(shù)準(zhǔn)備工作和周密的實(shí)施過程，使該項(xiàng)替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。

137. 方法用免疫散射比濁法測(cè)定血清和尿液免疫球蛋白及輕鏈，蛋白電泳檢測(cè)血清M蛋白及免疫固定電泳法檢測(cè)單克隆區(qū)帶。

138. SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析表明，不同生境鋪地黍葉片中蛋白質(zhì)的合成有所不同。

139. 方法應(yīng)用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合銀染顯色分型技術(shù)，檢測(cè)45例中國(guó)漢族及59例日本男性DNA樣品。

140. 目的建立毛細(xì)管電泳分離和檢測(cè)利多卡因的方法。

141. 依照國(guó)外有關(guān)分析標(biāo)準(zhǔn),建立了車間氯乙酸中控及產(chǎn)品的等速電泳分析方法.

142. 應(yīng)用不連續(xù)緩沖系統(tǒng)薄膜電泳法行酶譜分析。

143. 對(duì)三氯乙醛進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)。

144. 方法對(duì)白花蛇舌草不同部位提取的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，采用瓊脂糖凝膠電泳和吸光度測(cè)定進(jìn)行比對(duì)分析。

145. 主要分為三大部分，第一部份為電泳漿體的制備與電泳性質(zhì)的分析。

146. 分析了影響電泳槽液穩(wěn)定性的操作因素和管理方法。

147. 采用雙向電泳技術(shù)，對(duì)浙江樂清無花紋和有花紋文蛤外套膜的全蛋白進(jìn)行了研究，并利用質(zhì)譜和軟件對(duì)差異蛋白進(jìn)行了分析。

148. 目的建立益母草注射液的毛細(xì)管電泳指紋圖譜.

149. 建立了毛細(xì)管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體.

150. 方法：比較以往報(bào)道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對(duì)電泳緩沖液系統(tǒng)、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進(jìn)行了優(yōu)化。