責(zé)任一：藥廠qc崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn);

　　2、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗(yàn);

　　3、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試驗(yàn)臺(tái)及玻璃器皿的定置管理維護(hù)保養(yǎng)、及衛(wèi)生;

　　4、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭�、檢驗(yàn)用有毒品的管理;

　　5、負(fù)責(zé)各品種檢驗(yàn)方法驗(yàn)證，如液相檢驗(yàn)和紫外檢查方法的驗(yàn)證、紅外檢查法驗(yàn)證等。

　　6、負(fù)責(zé)異常情況匯報(bào);

　　7、負(fù)責(zé)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄，臺(tái)賬等;

　　8、負(fù)責(zé)異常情況報(bào)告，配合OOS調(diào)查。

責(zé)任二：藥廠qc崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)原料、輔料的理化檢驗(yàn)和微生物限度檢驗(yàn)，理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;

　　2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)清潔，并做好檢測(cè)、管理和記錄工作;

　　3、負(fù)責(zé)各監(jiān)測(cè)工作，并及時(shí)報(bào)告;

　　4、負(fù)責(zé)各車(chē)間所有成品檢驗(yàn)所需樣品的取樣工作;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)、報(bào)告工作。

責(zé)任三：藥廠qc崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)對(duì)原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗(yàn)，并出具相關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告單;

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)潔凈區(qū)操作室的微生物檢定，及時(shí)掌握質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)的情況;

　　3.負(fù)責(zé)管理菌種和培養(yǎng)基，做好菌檢室的清潔和消毒;

　　4.負(fù)責(zé)填寫(xiě)相關(guān)的檢驗(yàn)記錄;

　　5.配合驗(yàn)證做好樣品菌檢。